芜湖1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在芜湖已完成实体瘤手术治疗，希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
- 在芜湖经历放化疗后，希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
- 希望获得个体化、动态的监测方案，以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
- 期望通过先进的检测技术，为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
- 对常规影像学检查仍有顾虑，希望增加分子层面监测手段的人士。
- 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在芜湖的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本，对近2万个基因的外显子区域进行扫描，重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化，包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是，它能评估多项对治疗选择至关重要的指标，例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态，以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA，这是一种定制化的监测，专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征，从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是，任何检测技术都有其极限，此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读，作为管理的重要参考而非唯一依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供，也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在芜湖的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可，抽血过程仅几分钟，可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划，定期进行血液样本的采集。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，并应用了独特的双覆盖设计，旨在提高检测的敏感性和特异性，力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行，样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具，其结果具有重要的参考价值，但任何技术都无法保证100%的检出率，尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点，您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本，请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
- 后续血液采样无需空腹，但采样前避免剧烈运动，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告，它们是动态监测和评估的重要连续记录。
- 检测结果专业性较强，务必在专业人士指导下进行解读和决策。
- 请按照建议的时间间隔进行血液监测，以确保监测的连续性和有效性。
- 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗，请告知您的顾问或主治团队。
- 检测服务包含报告解读咨询，建议充分利用此环节厘清疑问。
用户评价 (13条，均分4.0)
等待促销时下单的，比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说，这个价格能接受。灵敏度高，能提前预警，比等到CT发现问题再处理，无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择！您说得非常对，MRD监测的意义就在于‘防患于未然’，其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动，敬请关注。祝您平安！
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
整体满意，检测灵敏度高。不过对于普通患者，报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵，但为精准买单，能接受。
机构回复
衷心感谢您的反馈！提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好，我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢！
作为胃癌家属，带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好，检测前后除了必要的医疗沟通，没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策，写明数据绝不共享给第三方，感觉是家正规负责的公司。
机构回复
感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务，并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
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产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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